Decomposição radicalar do peróxido de hidrogênio catalisada por iodeto para a degradação de corantes orgânicos
DOI:
https://doi.org/10.18540/jcecvl10iss6pp19431Palavras-chave:
Processos oxidativos avançados. Radical hidroxila. Peróxido de hidrogênio. Íons iodeto.Resumo
A decomposição do peróxido de hidrogênio em radical hidroxila, um agente oxidante poderoso, despertou o interesse da comunidade científica devido às inúmeras possíveis aplicações, principalmente no tratamento de efluentes. Neste trabalho, avaliou-se o potencial do uso de íons iodeto como precursores do radical hidroxila. O iodeto, além de ser teoricamente viável, leva simultaneamente à produção de iodo molecular, que também possui característica oxidante, podendo contribuir para a eficiência do processo. Os resultados demonstraram que os íons iodeto atuam promovendo a decomposição radicalar do H2O2 e que o processo é dependente do pH do meio reacional, com a geração de radical hidroxila manifestando-se apenas em pH 2,5 e 3,0. Os resultados de remoção comprovaram que a natureza aniônica ou catiônica do corante interfere no mecanismo de reação. Para o azul de metileno, um corante catiônico, uma pequena porção de TOC foi removida por oxidação (7,9 a 20,6%) e o restante ocorreu por adsorção (79,4 a 92,1%). A interação do azul de metileno com a superfície do iodo molecular impede seu contato com os íons iodeto presentes no meio reacional, permitindo que permaneça em estado sólido na solução e atue como adsorvente, contribuindo para uma melhor eficiência. Para o corante amarelo tartrazina, um corante aniônico, não houve formação de iodo sólido, indicando a ausência de um processo adsortivo, com o mecanismo de oxidação, mostrando remoção de 11,3 a 18,9%, semelhante aos resultados encontrados para a remoção do azul de metileno por oxidação.
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